Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội Nguyễn Văn Yên vừa ký văn bản gửi các cơ sở y tế trong và ngoài công lập trực thuộc ngành về việc đình chỉ lưu hành hai loại thuốc viên nang Euroseafox và Cefaclor.
 |
| Ảnh minh họa |
Thuốc viên nang Euroseafox có số đăng ký VN-12288-11, số lô 03, ngày sản xuất 9-6-2013, hạn dùng 9-6-2016 do Công ty Navana Pharmaceuticals LTD., (Bangladesh) sản xuất, mẫu kiểm nghiệm được lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Việt Anh (quầy 212, tầng 2, tòa nhà 24T1 – Haphulico ở số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội); thuốc viên nang Cefaclor (Cefaclor 250mg), số đăng ký VD-10807-10, số lô 0112, ngày sản xuất 29-11-2012, hạn dùng 29-11-2015 do Công ty TNHH một thành viên Dược phẩm và sinh học y tế (Mebiphar) sản xuất, mẫu kiểm nghiệm được lấy tại Công ty cổ phần Dược phẩm Trang Vinh (quầy 512, tầng 5, tòa nhà 24T1 – Haphulico ở số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội). Cả hai loại đều không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế khẩn trương rà soát, thu hồi các lô thuốc nêu trên. Thanh tra Sở Y tế Hà Nội phối hợp với các phòng ban có liên quan giám sát việc thu hồi và xử lý thuốc thu hồi theo đúng quy định.