(Ảnh minh họa)
Cụ thể, thuốc Acicef-200 (Cefixime Tablets USP 200mg) bị đình chỉ thuộc lô số: AC 1102; ngày sản xuất: 21/12/2011; hạn dùng: 20/12/2014; có số đăng ký: VN-12142-11. Thuốc Công ty ACI Pharma Pvt.Ltd, Ấn Độ sản xuất; Công ty Cổ phần Dược vật tư y tế Quảng Nam nhập khẩu. Nguyên nhân buộc thu hồi là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng và độ đồng đều phân liều theo USP 34.
Loại thuốc thứ hai bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc là Azissel 250 (Azithromycin 250mg), lô số: 0030412; ngày sản xuất: 16/4/2012; hạn dùng: 16/4/2014; có số đăng ký: VD-8296-09 do Công ty Roussel Việt Nam sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan theo tiêu chuẩn cơ sở.
Loại thuốc thứ ba là Alphachymotrysin (Chymotrypsin 21 uKatals) cũng bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan theo tiêu chuẩn cơ sở.
Thuốc Alphachymotrysin bị đình chỉ thuộc lô số: 256912; ngày sản xuất: 9/9/2012; hạn dùng: 8/9/2014; có số đăng ký : VD-3966-07 do Công ty Cổ phần Dược Trung ương Mediplantex sản xuất.
Hồng Hải