Theo Quyết định số 12205/QLD-CL của Cục Quản lý dược, loại thuốc bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc là thuốc piroxicam capsules USP 20mg, lô sản xuất 6177, ngày sản xuất 20/8/2011-hạn sử dụng ngày 19/8/2014; và lô số 6039, sản xuất ngày 25/7/2011-hạn sử dụng ngày 24/7/2014. Số đăng ký VN-11608-10 do Cty M/s Minimed Laboratories Pvt., Ltd., India sản xuất. Cty cổ phần Dược-Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty CP Dược-Thiết bị y tế Đà Nẵng phối hợp với nhà cung cấp gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng thuốc piroxicam capsules USP 20mg và thu hồi toàn bộ 2 lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng này. Gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi thuốc về Cục Quản lý Dược trước ngày 14-9-2012.
Sở Y tế các tỉnh, TP và y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.
Thuốc piroxicam capsules là thuốc giảm đau, hạ sốt, nhóm chống viêm không steroid, thuốc điều trị gút và các bệnh xương khớp. 2 lô thuốc trên bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Đây là kết quả kiểm nghiệm do Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đưa ra.
Vân Hà – Pháp luật & Xã hội