(Ảnh minh họa)
Lý do CQLD ban hành quyết định rút số đăng ký 4 loại thuốc nói trên là do ngày 22/10/2012 Công ty TNHH Dược phẩm Việt Pháp (công ty đăng ký) đã gửi đơn đề nghị CQLD rút số đăng ký của 4 thuốc trên do Nhà sản xuất ngừng sản xuất. Danh sách các thuốc bị rút số đăng ký:
1. Leucovorin Libra 50mmg, SĐK: VN-6554-08; dạng bào chế: Bột đông khô pha tiêm, 50mg do Công ty Laboratorio IMA SAIC-Argentina sản xuất
2. Leucovorin Calcium 200mg, SĐK: VN-7573-09; dạng bào chế: Bột đông khô pha tiêm, 200mg do công ty Ben Venue Laboratories-USA sản xuất
3. Leucovorin Calcium 50mg, SĐK: VN-7574-09; dạng bào chế: Bột đông khô pha tiêm, 50mg do công ty Ben Venue Laboratories-USA sản xuất
4. Leucovorin Calcium for Injection 350mg, SĐK: VN-9565-10; dạng bào chế: Bột đông khô pha tiêm, 350mg do công ty Ben Venue Laboratories-USA sản xuất
Quyết định trên có hiệu lực kể từ ngày ký
Nguồn CQLD