Thanh tra Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đã phát hiện thuốc viên dologesic (nimesulide 100mg) không đạt yêu cầu về chỉ tiêu định tính. Trên nhãn thuốc này ghi số đăng ký: VN-3109-07, số lô sản xuất: DGTH0030, hạn dùng: 4/2012, nhà sản xuất: Công ty Micro Lab Limited, Ấn Độ; doanh nghiệp nhập khẩu là Công ty cổ phần dược phẩm Calapharco. Tuy nhiên sau đó, hai công ty này có văn bản báo cáo không xuất khẩu, nhập khẩu thuốc viên dologesic với dữ liệu thông tin nêu trên (lô hàng cuối cùng nhập khẩu vào Việt Nam có ngày sản xuất: 5/2008, hạn dùng: 4/2011). Thanh tra Bộ yêu cầu các đơn vị tiến hành kiểm tra các cơ sở dược nhằm phát hiện, ngăn chặn và xử lý theo pháp luật việc kinh doanh sử dụng thuốc dologesic giả nêu trên.Thuốc dologesic thuộc nhóm dược lý thuốc giảm đau, hạ sốt; nhóm chống viêm không steroid; điều trị gút và các bệnh xương khớp…
Thái Bình